Direktorica Odjela za infekcije Švedske agencije za lijekove Charlotta Bergqvist rekla je u obraćanju na televiziji TV4 da je za EU proučavanje Remdesivira stvar visokog prioriteta i da će se odluka donijeti “u nekoliko narednih dana”, javio je AP.
Američka Uprava za hranu i lijekove nedavno je odobrila hitnu upotrebu Remdesivira za ljude koji su hospitalizirani s teškim oblikom COVID-19. Lijek je prvobitno razvijen za liječenje ebole, a proizvela ga je kalifornijska kompanija Gilead Sciences Inc.
Klinička ispitivanja pokazala su da je lijek pomogao da se skrati vrijeme oporavka za osobe koje su ozbiljno bolesne.
Program N1 televizije možete pratiti
