Odobrenje za tabletu, prvotno odobrenu za hitnu upotrebu krajem 2021., omogućit će doktorima veću fleksibilnost u propisivanju tablete odraslim osobama s teškim simptomima COVID-19.
“Današnje odobrenje pokazuje da je Paxlovid zadovoljio rigorozne standarde agencije za sigurnost i učinkovitost te da ostaje važna opcija liječenja za ljude s visokim rizikom od napredovanja do teškog oblika COVID-19”, rekla je Patrizia Cavazzoni iz FDA.
Podaci koje su predstavili FDA i Pfizer pomogli su u ublažavanju zabrinutosti oko mogućeg povratka COVID-19 nakon petodnevnog liječenja Paxlovidom.
Evropska agencija za lijekove odobrila je ovu tabletu za lječenje odraslih osoba koje su ugrožene od težeg oboljenja još prošle godine. Pfizer je jedna od kompanija koja je među prvima napravila i vakcinu protiv korona virusa, prenosi Reuters.
